Прозерин — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Фармакология учебник (Харьков)

Спазм сосудов, повышение

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ (ХОЛИНОМИМЕТИКИ)

По механизму действия данная группа лекарств делится на

прямые холиномиметики (от англ. «to mimic» – «подражать») и непрямые холиномиметики (антихолинэстеразные средства) .

М-холиномиметики возбуждают М-ХР, Н-холиномиметики возбуждают Н-ХР, М- и Н-холиномиметики – как М-, так и Н-ХР. Связываясь с соответствующими рецепторами, эти лекарства оказывают эффекты, близкие к эффектам эндогенного лиганда, т.е. действуют как агонисты АХ.

→ Показания к применению

Глаукома (кроме Н-холиномимети-

ВГД, миоз, спазм аккомодации

Резорбтивное действие : повыше-

Атония ЖКТ, матки, мочевого

ние тонуса гладкой

ЖКТ, матки, желчного и мочевого

ЖКТ (кроме Н-холиномиметиков)

пузыря, усиление секреции желез;

Асфиксия (только Н-холиномиме-

дыхания (возбуждение хеморецеп-

торов каротидного синуса)

Снижение АД, брадикардия,

Фармакологическое «лицо» прямых холиномиметиков

INN, (Торговое название)

Цитизин (Цититон, Табекс)

р-р д/и 0,15 %; табл. 0,0015

Агонист – препарат, который при связывании с рецепторами вызывает эффекты аналогичные действию соответствующего медиатора. Атония – отсутствие тонуса мышц. Внутриглазное давление (ВГД)– давление внутриглазной жидкости в полости глаза. Гипотензия – снижение АД. Глаукома – заболевание глаз, основным признаком которого является повышение ВГД. Каротидный синус – пазуха сонной артерии. Миоз – сужение зрачка. Спазм аккомодации – видение только близкорасположенных предметов (близорукость). Эндогенные лиганды – эндогенные вещества, связывающиеся с рецепторами или другими образованиями организма.

Непрямые холиномиметики (Антихолинэстеразные препараты)

Антихолинэстеразные препараты – средства, ингибирующие ацетилхолинэстеразу и, таким образом, повышающие концентрацию ацетилхолина в синаптической щели.

Антихолинэстеразные обратимого и необратимого * действия

Физостигмин Галантамин Неостигмина метилсульфат Армин *

Антихолинэстеразные препараты блокируют (обратимо или необратимо) фермент ацетилхолинэстеразу, что приводит к повышению содержания АХ в синаптической щели и возбуждению постсинаптических М- и Н-ХР, т.к. АХ – единый медиатор для них. При введении этих лекарств преобладают эффекты возбуждения парасимпатических нервов, поэтому действие этих препаратов во многом сходно с эффектами ацетилхолина и прямых холиномиметиков.

→ Показания к применению

Глаукома. Парез и паралич

– понижение ВГД, миоз, спазм

кишечника (чаще после операций

на органах брюшной полости),

– повышение тонуса гладкой атония мочевого пузыря, сла-

бость родовой деятельности

Миастении. Остаточные явления

чают проведение возбуждения в

нервно-мышечных синапсах и

М- и Н-холиномиметические

Побочное действие → Противопоказания

Бронхоспазм, брадикардия, сниже-

Бронхиты, БА, тяжелые заболе-

ние АД, судорожные реакции

вания сердца, брадикардия, гипо-

Фармакол огическое «лицо» непрямых холиномимети ков

* — только при глаукоме.

INN, (Торговое название)

Неостигмина метилсульфат (Прозерин)

Миастения – заболевание, при котором частично или полностью отсутствует тонус скелетных мышц. Неврит – воспаление нервов. Паралич – отсутствие произвольных движений из-за нарушения иннервации мышц. Парез

– уменьшение чувствительности и силы мышц из-за нарушения иннервации.

Полиомиелит – острое инфекционное вирусное заболевание, сопровождающееся парезом и параличем конечностей.

АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ (ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ)

Антихолинергические препараты избирательно блокируют ХР, являясь конкурентными антагонистами медиатора АХ и холиномиметиков. В соответствии с их действием на рецепторы они делятся на М-

холиноблокаторы (М-холинолитики) и Н-холиноблокаторы (Н-хо-

Препараты данной группы обратимо избирательно блокируют М- ХР органов и, таким образом, прекращают передачу импульсов с окончаний постганглионарных парасимпатических нервов на клетки исполнительных органов, обусловливая преобладание эффектов симпатической иннервации. В последние годы в связи с идентификацией подтипов М-ХР (М 1 -М 5 ) появились лекарства, избирательно действующие на разные подтипы М-ХР. К ним относится пирензепин, избирательно блокирующий М 1 -ХР слизистой оболочки желудка.

Фармакодинамика (эффекты) → Показания к применению

Расширение зрачка (мидриаз), ↑

Диагностика заболеваний глаз,

ВГД, паралич аккомодации

воспалительные заболевания ра-

дужной оболочки глаза

Угнетение секреции экзокринных

БА, язвенная болезнь (ЯБ), гас-

желез, расслабление гладкой мус-

триты, анестезиология (профи-

кулатуры (которая находится в

лактика бронхоспазма), колики

состоянии спазма) органов

Брадикардия, профилактика ос-

Паралич аккомодации, ↑ ВГД, по-

Глаукома, атония ЖКТ, тахи-

нижение перистальтики кишеч-

ника, сухость во рту, тахикардия

Атропина сульфат (алкалоид из растений семейства пасленовых) является эталонным препаратом данной группы. Действие атропина сульфата и подобных ему препаратов противоположно эффектам холиномиметиков.

Фармакологическое «лицо» М-холиноблокаторов

• — действие на глаз, *- на бронхи, ** — на желудок.

INN, (Торговое название)

Ипратропий бромид (Атровент, Ринатек)

р-р д/ингал. 0,025%; аэроз. 0,05%

р-р д/и 0,1%; табл. 0,002

р-р д/и 0,5%; табл. 0,005

р-р д/и 0,2%; табл. 0,005

Паралич аккомодации – видение только далекорасположенных предметов (дальнозоркость).

Н-ХР находятся в ганглиях вегетативной нервной системы, в скелетных мышцах, хромаффинной ткани надпочечников и каротидном синусе. Н-холиноблокаторы неоднородны: одни из них блокируют Н- ХР в ганглиях, другие – в скелетных мышцах. Первые называют ганглиоблокаторами и применяют для прекращения проведения импульсов через вегетативные ганглии, другие – миорелаксантами и применяют для расслабления скелетной мускулатуры.

Третичные* и четвертичные азотсодержащие соединения

Ганглиоблокаторы по химической структуре похожи на АХ. В результате конкурентного антагонизма с АХ за Н-ХР симпатических и парасимпатических ганглиев они блокируют эти рецепторы и прерывают проведение нервного импульса через ганглии. При введении ганглиоблокаторов наступает «фармакологическая денервация» внутренних органов. Ганглиоблокаторы, прекращая передачу возбуждения в ганглиях, действуют по принципу разъединения нервных центров и эффекторных органов, что приводит последние в состояние относительного покоя.

Читайте также:  Дицинон инструкция по применению показания, противопоказания, побочное действие – описание Dicynone

→ Показания к применению

Расширение артериальных сосудов

ГБ, купирование ГК, искусствен-

и понижение АД (уменьшается

ная (управляемая) гипотония в

постнагрузка на миокард), улуч-

период наиболее опасных мас-

шение кровоснабжения и микро-

сивными кровотечениями этапов

циркуляции в сосудах конечностей

операции на сосудах, сердце и в

Расширение венозных сосудов,

Эндартериит, болезнь Рейно,

снижение преднагрузки на мио-

отек легких, мозга

кард и давления в малом круге

Блокада сердечно-сосудистых реф-

лексов как патологических (напри-

опасности развития шока

мер, при шоке, инфаркте), так и

ЯБ желудка и 12-перстной киш-

ного сока, моторики и тонуса орга-

ки, спастические колиты

Бронхиальная астма, колики

Усиление сократительной способ-

ности и тонуса матки

ности (пахикарпина гидройодид)

Тахикардия, ортостатический кол-

лапс, атония кишечника и мочевого

стадии, выраженная гипотензия,

пузыря, повышение ВГД , сухость

во рту, головокружение, общая

глаукома, беременность, атеро-

Фармакологическое «лицо» ганглиоблокаторов

↑ тонус матки, ↓ АД

INN, (Торговое название)

Азаметония бромид (Пентамин)

Гексаметония бензосульфонат (Бензогексоний)

табл. 0,25; р-р д/и 2,5%

Димеколина йодид (Димеколин)

табл. 0,1; р-р д/и 3%

Болезнь Рейно – спазмы артерий пальцев, кистей рук и стоп с побледнением, болями и парестезией. Гипертоническая болезнь (ГБ) – хроническое заболевание сердечно-сосудистой системы, характеризующееся, в основном, стабильным повышением АД. Гипертонический криз (ГК) – обострение ГБ.

Купирование – устранение. Ортостатический коллапс – резкое падение АД при изменении положения тела из горизонтального в вертикальное. Постнагрузка – сила, которая нужна сердцу, чтобы преодолеть общее пери-

ферическое сопротивление артерий току крови. Преднагрузка – давление на клапаны сердца при венозном возврате крови к сердцу. Эндартериит – спазм артерий нижних конечностей.

К Н-холиноблокаторам также относятся миорелаксанты или курареподобные средства , которые прекращают передачу импульсов с двигательных нервов на скелетные мышцы, что вызывает расслабление скелетных мышц (релаксацию).

Родоначальником этой группы считают кураре – стрельный яд южноамериканских индейцев, который является смесью экстрактов из нескольких

видов тропических растений .

Суксаметония йодид Диплацина дихлорид Тубокурарина хлорид Пипекурония бромид

По механизму действия миорелаксанты делят на:

1. Антидеполяризующего (недеполяризующего) действия (па-

хикураре) . Препараты по типу конкурентного антагонизма с АХ блокируют Н-ХР в постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса и не допускают возникновения состояния деполяризации и возбуждения мышечного волокна.

2. Деполяризующего действия (лептокураре). Они химически похожи на АХ и поэтому взаимодействуют с Н-ХР, вызывая длительную деполяризацию постсинаптической мембраны и этим нарушая проведение возбуждения с нерва на мышцу.

Миорелаксанты вызывают релаксацию скелетной мускулатуры в определенной последовательности. Вначале развивается паралич мелких мышц лица, шеи, пальцев рук и ног, смазанность речи. Затем последовательно выключаются мышцы конечностей, туловища, межреберные мышцы, мышцы брюшного пресса и, последней, диафрагма. Сознание и чувствительность при этом не нарушаются. Смерть может наступить от гипоксии (выключение мышц диафрагмы и остановка дыхания). Восстановление тонуса мышц происходит в обратном порядке.

Показания к применению

Многокомпонентный наркоз (для выключения естественного, а проведения управляемого дыхания и релаксации).

Вправление вывихов и репозиция костных отломков при переломах. Купирование судорог.

NB! Миорелаксанты необходимо вводить только после интубации больного и перевода его на искусственное управляемое аппаратное дыхание.

Все недеполяризующие миорелаксанты – гистаминолиберато-

ры, поэтому могут вызывать псевдоаллергические реакции, особенно бронхоспазм, снижение АД. Суксаметония йодид вызывает аритмии, апноэ, гиперкалиемию и остановку сердца.

Миастения, заболевания печени и почек, шок, ранние сроки беременности и пожилой возраст. Суксаметония йодид противопоказан детям грудного возраста, при глаукоме, переломах позвоночника, анемии, кахексии.

Фармакологическое «лицо» миорелаксантов

INN, (Торговое название)

Диплацина дихлорид (Диплацин)

Пипекурония бромид (Ардуан)

Суксаметония йодид (Дитилин)

Тубокурарина хлорид (Тубокурарин)

Апноэ – отсутствие дыхательных движений. Кахексия – истощение организма. Поляризация (состояние покоя) → деполяризация (передача нервного импульса) → реполяризация (возвращение состояния покоя) – обязатель-

ные последовательные состояния постсинаптической мембраны. Репозиция – сопоставление отломков костей. Управляемое дыхание – искусственное дыхание с помощью аппаратуры.

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ (АДРЕНОМИМЕТИКИ)

В адренергических синапсах функционирует медиатор НА и гормон адреналин. Основным из них является НА.

НА, адреналин, а также дофамин являются катехоламинами, так как в 3 и 4 положениях ароматического кольца имеют оксигруппы. Инактивация НА и адреналина осуществляется с помощью двух ферментов: катехол-О-метилтранс- феразы (КОМТ) и моноаминооксидазы (МАО). Эти два катехоламина взаимодействуют с различными рецепторами: α 1, α 2 , β 1 , β 2 , β 3 -АР (табл. 2).

Существует 2 подтипа α 1 -АР, которые локализуются на постсинаптической мембране: α 1А и α 1В -АР. α 1А — АР находятся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части уретры. При их возбуждении тонус гладкой мускулатуры указанных органов повышается. α 1В -АР расположены в гладкой мускулатуре стенок сосудов. При их возбуждении тонус сосудов повышается. α 2 -АР расположены на пресинаптической мембране и вне синапсов: в сосудодвигательном центре и на тромбоцитах. Стимуляция α 2 -АР вызывает агрегацию тромбоцитов (а β 2 -АР, наоборот, уменьшают её). Физиологическая роль пресинаптических α 2 -АР также заключается в их участии в системе отрицательной обратной связи, регулирующей высвобождение НА и тонус сосудов. Так, при возбуждении α 2 -АР уменьшается выброс НА в синапсе и возбудимость сосудодвигательного центра, что приводит к снижению АД. С активацией α 1 -АР, в основном (табл. 2), связаны возбуждающие эффекты катехоламинов, тогда как с активацией β — АР – тормозные (исключая сердце). НА активирует преимущественно α 1 -АР, адреналин

Читайте также:  Гопантам инструкция по применению показания, противопоказания, побочное действие – описание Gopantam

– все ( β -АР сильнее). В настоящее время открыты еще β 3 -АР, которые вместе с β 2 -АР при возбуждении усиливают процессы гликогенолиза и липолиза.

Распределение в органах и эффекты при возбуждении адренорецепторов

тест овуляции

беременность

вычисляем дату родов

пол ребенка

Справочник лекарственных средств

Ацеклидин (Aceclidinum)

Раздел: лекарственные средства (буква А)

АЦЕКЛИДИН (Aceclidinum). 3-Ацетоксихинуклидина салицилат.

Синонимы: Aceclidine, Glaucstat (гидрохлорид), Glaudin, Glaunorm.

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Водные растворы (рН 4, 5 — 5, 5) стерилизуют при +1ОО’С в течение ЗО мин.

Является холиномиметическим веществом, стимулирующим преимущественно холинореактивные системы организма.

По химическому строению ацеклидин относится к производным 3-оксихинуклидина (см. также Оксилидин, Имехин, Темехин).

Он роднит ее с молекулой ацетилхолина и создает условия для связывания ацеклидина с холинорецепторами.

В отличие от ацетилхолина ацеклидин является не четвертичным, а третичным основанием, что обеспечивает возможность проникновения ацеклидина через гистогематические барьеры, в том числе через гематоэнцефалический барьер.

При введении в организм ацеклидин вызывает усиление функции органов, имеющих холинергическую иннервацию. Особенно выражена способность препарата повышать тонус и усиливать сокращение кишечника, мочевого пузыря, матки. При более высоких дозах могут наблюдаться брадикардия, понижение артериального давления, усиление саливации, бронхиолоспазм. Препарат оказывает сильное миотическое действие;сужение зрачка сопровождается понижением внутриглазного давления. Действие ацеклидина снимается и предупреждается при применении атропина и других холинолитических веществ.

Препарат легко всасывается при разных путях введения, в том числе при закапывании в конъюнктивальный мешок.

Применяют ацеклидин главным образом как средство, предупреждающее и устраняющее атонию мочевого пузыря, особенно при увеличении количества мочи, связанном с нейрогенными расстройствами мочевого пузыря, при атонии мускулатуры желудочно-кишечного тракта, а также в акушерско-гинекологической практике — при пониженном тонусе и субинволюции матки, для остановки кровотечения в послеродовом периоде.

В офтальмологической практике применяют растворы ацеклидина для сужения зрачка и снижения внутриглазного давления при глаукоме.

При атонии желудка, кишечника и мочевого пузыря и гипотонии матки вводят под кожу по 1 — 2 мл О, 2 % раствора ацеклидина. При недостаточном эффекте инъекции повторяют 2 — 3 раза с промежутками 20 — 30 мин. При наличии показаний (при субинволюции матки и др.) инъекции ацеклидина производят в течение 2 — 3 дней.

Ацеклидин — ценное фармакологическое средство для рентгенологического исследования пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Для выявления ахалазии пищевода, обусловленной парасимпатической денервацией, вводят под кожу 0, 75 — 1 мл 0, 2 % раствора ацеклидина за 15 мин до приема больным бариевой взвеси. Для уточнения характера поражений желудка и двенадцатиперстной кишки вводят (после обычного рентгенологического исследования) под кожу 0, 5 — 1 мл 0, 2 % раствора ацеклидина, а через 12 — 15 мин после дачи дополнительной порции бариевой взвеси производят повторное исследование.

Ацеклидин не уступает по эффективности морфину, не оказывает побочного действия.

В офтальмологической практике ацеклидин назначают в виде глазных капель (2 %, 3 % и 5 % водные растворы). Начинают с закапывания 2 % раствора. При этой концентрации обычно наблюдается небольшой миотический и гипотензивный эффект; для более сильного действия применяют 3 % и 5 % растворы. Частота закапывания (3 — 6 раз в день) зависит от получаемого эффекта. Обычно после однократного закапывания миотическое и гипотензивное действие продолжается до 6 ч и более.

Ацеклидин может применяться в комбинации с другими миотиками. 5 % раствором можно пользоваться для снятия мидриаза, вызванного гоматропином; при мидриазе от атропина и скополамина ацеклидин недостаточно эффективен.

В ы с ш и е д о з ы для взрослых под кожу: разовая 0.004 г (2 мл 0, 2 % раствора), суточная 0, 012 г (6 мл 0, 2 % раствора).

В терапевтических дозах ацеклидин хорошо переносится. В отдельных случаях при введении раствора в конъюктивальный мешок могут появиться небольшое раздражение конъюнктивы, инъекция сосудов; иногда развиваются неприятные субъективные ощущения (ломота н тяжесть в глазу). Эти явления проходят самостоятельно. Так же как после применения других миотических средств, рекомендуется после закапывания ацеклидина прижать на 2 3 мин область слезного мешка, чтобы предупредить попадание раствора в слезный канал и полость носа.

При передозировке ацеклидина (при применении в виде инъекций) или при повышенной индивидуальной чувствительности могут наблюдаться слюнотечение, потливость, понос и другие явления связанные с возбуждением холинореактивных систем. Эти явления быстро купируются введением атропина, метацина или других холинолитиков.

Применение ацеклидина противопоказано при бронхиальной астме, тяжелых заболеваниях сердца, стенокардии, кровотечениях из желудочно-кишечного тракта, эпилепсии, гиперкинезах, при беременности (если препарат не назначают для повышения тонуса мускулатуры матки), а также при воспалительных процессах в брюшной полости до оперативного вмешательства.

Читайте также:  Миокардит сердца что это, симптомы и лечение, осложнения, прогноз

Формы выпуска: порошок (для глазных капепь); 0, 2 % раствор для парентерального введения в ампулах по 1 и 2 мл.

Хранение: список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла; растворы — в защищенном от света месте. Следует остерегаться, чтобы растворы для глазных капель не были использованы для инъекций.

Rp: Sol. Aceclidini 3 % 10 ml

D.S. Глазные капли. По 1 — 2 капли 3 — 4 раза в день

Rр.: Sol. Aceclidini 0, 2 % 1 ml

D.t.d. N. 6 in ampull.

S. По 1 мл под кожу

Информация, представленная на сайте является справочной.
Обязательно проконсультируетесь с врачом.

Атропин

Торговое название
Атропин (Московский эндокринный завод, Государственный научный центр лекарственных средств).

Химическое название: (3-endo)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl tropate
Молекулярная формула: C17H23NO3
Молярная масса: 289.38
Номер CAS: 51-55-8
Растворимость: Растворим в этаноле (16 мг/мл), ДМСО (10 мг/мл), ДМФА (2 мг/мл). Слабо растворим в воде. Гидрохлорид атропина очень хорошо растворим в воде.

Форма выпуска, состав
Атропин (МЭЗ) – глазные капли, 10,0 мг атропина сульфата во флаконе-капельнице 5,0 мл. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Вспомогательные вещества
натрия хлорид, натрия дисульфит, вода для инъекций.

Фармакологическое действие атропина
Алкалоид растительного происхождения, являясь конкурирующим антагонистом ацетилхолина, блокирует все типы м-холинорецепторов. Это приводит к расслаблению цилиарной мышцы (параличу аккомодации) и сфинктера радужки (мидриазу). Действие препарата наступает через 30-40 минут, а продолжительность его может составлять 7-10 дней. Инстилляции холиномиметиков не вызывают ослабления действия атропина.

Фармакокинетика
При местном применении атропин всасывается через конъюнктиву. Около 50% связывается с белками плазмы. Период полураспада составляет 2 часа. Способен проникать в молоко матери, через плаценту и гематоэнцефалический барьер, вызывая временные расстройства психики. Подвергается метаболизму в печени, около 30% экскретируется в неизмененном виде. Выводится с мочой. Есть данные, что у пациентов пожилого возраста элиминация может замедляться.

Режим дозирования
Для достижения циклоплегии применяется по 1-2 капли до 3-х раз в сутки в течение 7-14 дней. С целью фундусскопии применяется в этом же количестве однократно за 1 час до осмотра. В детском возрасте используется раствор меньшей концентрации.

При заболеваниях и травмах глаза закапывают по 1-2 капли до 4 раз в день.

Атропин — показания к применению
В диагностических целях атропин используется для расширения зрачка (осмотр глазного дна) и достижения паралича аккомодации (определение рефракции). С лечебной целью назначается при воспалительных заболеваниях радужки и сосудистой оболочки, травмах, для стабилизации прогрессирования близорукости.

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, подтвержденная закрытоугольная глаукома или подозрение на нее, анатомический узкий УПК, синехии между радужкой и хрусталиком.

Меры предосторожности и предупреждения
Возможно развитие затяжного труднообратимого мидриаза. Перед началом инстилляций необходимо оценить УПК, чтобы избежать развития острого приступа глаукомы.

Рекомендуется ношение солнцезащитных очков в период использования атропина.

Препарат с осторожностью применяется при почечной и печеночной недостаточности, аритмиях, хронической системной недостаточности, ишемической болезни сердца, рефлюкс-эзофагитах, выраженной задержке мочи при аденоме предстательной железы, атонии кишечника, обструктивных заболеваниях кишечника, паралитическом илеусе, токсическом мегаколоне, язвенном колите, грыже пищеводного отверстия диафрагмы, гипертиреозе, миастении.

Следует воздерживаться от применения препарата при гипертермии из-за возможного повышения температуры тела вследствие угнетения активности потовых желез, детям с повреждением мозга, ДЦП, синдромом Дауна и альбинизмом.

Необходимо с осторожностью назначать атропин пациентам в детском возрасте в связи с риском развития системных побочных эффектов.

Категория риска применения препарата при беременности по FDA – C. Исследований влияния атропина на репродуктивную функцию и вынашивание у животных и человека не проводилось. Использование его во время беременности оправдано в случае, если польза для матери больше потенциального риска развития побочных эффектов у плода. Следовые количества препарата определялись в молоке женщин, в связи с чем при лактации его необходимо применять с осторожностью.

Исследований по оценке канцерогенеза, мутагенеза, влияния на фертильность не проводилось.

Необходимо воздерживаться от управления транспортным средством до полного исчезновения мидриаза, затуманивания зрения, повышенной светочувствительности, которые могут развиться после инстилляции атропина.

Побочные эффекты
В настоящее время не существует точных данных о передозировке атропина при местном применении. Длительное использование может вызывать местные реакции в виде фолликулярного конъюнктивита, застойных явлений, отека, экзематозного дерматита.

Системные антихолинергические эффекты включают в себя сухость слизистых ротовой полости и кожи, гиперемию, гипертермию, атонию мочевого пузыря и задержку мочи, атонию кишечника, тахикардию, галлюцинозы, нарушение нервно-мышечной координации. В тяжелых случаях может развиваться артериальная гипотензия с прогрессирующим угнетением дыхания. Отмечались кома и летальные случаи у пациентов младшего детского возраста.

Передозировка
В зависимости от симптоматики лечение может включать поддержание дыхательной функции организма, мероприятия по снижению температуры тела, выведению из комы и эпилептических припадков. При возбуждении назначается диазепам или барбитураты короткого действия. В случае проглатывания атропина с целью предотвращения абсорбции применяется активированный уголь, а для удаления из ЖКТ – препараты, вызывающие рвоту и послабление стула. Физостигмин используется как антидот для купирования системных проявлений передозировки атропина.

Дата обновления страницы: 24.06.2019

Ссылка на основную публикацию
Продукты с высоким гликемическим индексом
Что такое гликемический индекс продуктов питания? Большинство диет не обходится без понятия гликемический индекс. Обычно он используются для деления продуктов...
Прогинова для чего назначают и как принимать гормональный препарат
Прогинова и Цикло-Прогинова Классификация: G03CA03 Международное название: Proginova Действующее вещество: Эстрадиола валерат Общее описание Аналоги Цена в аптеках Инструкция Прогинова...
Прогинова» при планировании беременности для чего назначают и когда можно принимать
Кому помогла стимуляция овуляции . Расскажите, кто принимал курс стимуляции овуляции ,какие препораты выписывали Вам ? И кому она реально...
Продукты способствующие разжижению крови (советы врача)
Разжижаем кровь: как спастись от инфаркта и инсульта Как не «увязнуть» в тромбоцитах «Кровь людская — не водица» — гласит...
Adblock detector